2013年10月21日至24日，韓國食品藥品安全部（MFDS）對我公司進行了為期4天的GMP現(xiàn)場審核，審核官員詳細檢查和審核了公司質(zhì)量體系的運行和管理狀況。末次會議上，審查組對德力凱公司在此次審核過程中給予的配合與支持表示了感謝，對德力凱公司在審核過程中表現(xiàn)出的高效表示贊賞，并對公司的質(zhì)量管理體系運行狀況給予了高度評價。

審核結束后，韓國衛(wèi)生部官員現(xiàn)場宣布了此次審核的結果——德力凱順利通過了此次GMP審核，德力凱EMS-9U序列全數(shù)字經(jīng)顱多普勒（TCD）產(chǎn)品繼續(xù)獲得了韓國進口許可證！